Семейство Морские крайты – Laticaudidae Cope, 1879

Верхнечелюстная кость далеко продвинута вперед за небную, намного короче наружной крыловидной кости и соединена с ней подвижно так, что они могут двигаться относительно друг друга во всех плоскостях. Небная кость может вращаться в горизонтальной плоскости. Предчелюстная кость как на рис. VII, 1 и неподвижно прикреплена к черепу. Носовая кость как на рис. VII, 8.

Рис. VII, 1. Форма предчелюстной кости морских змей.

Зубной ряд зубной кости расположен впереди шва между пластинчатой и угловой костями. Ноздри и носовые щитки боковые, как у наземных змей.

Рис. VII, 8. Форма носовой кости морских змей.

Языковая створка сформирована из орального эпителия задней части межчелюстного щитка. Солевая секреция вырабатывается носовой железой, расположенной на небе, позади предчелюстной кости. Внутренняя полость ноздрей покрыта складками и папиллами и играет роль створок. Задний конец ядовитых желез простирается до заднего нижнего конца рта (рис. VII, 8).

Рис. IX, 1. Строение ядовитой железы у представителя семейства Laticaudidae (стрелкой указано окончание ядовитой железы) (по: McDowell, 1967).

Дорcальные и вентральные отростки хвостовых позвонков очень короткие. Гемипенис самца покрыт чашевидными полостями. Яйцекладущие.

Включает 2 рода с 8 видами (Харин, 2005б; Heatwoleetal., 2005; Kharin, Czeblukov, 2006; Cogger, Heatwole, 2006). В водах Японского моря встречаются 3 вида (Mori, 1982; Toriba, 1994).

Замечание. Морских крайтов обычно рассматривают как подсемейство Hydrophiidaes.l. (SmithM., 1926; Харин, 1984а) или Elapidae (McDowell, 1967, 1972; SmithH. etal., 1977; McCarthy, 1986; Golayetal., 1993). Однако мною было показано (Харин, 2006б), что различия между ними носят ранг семейства. В основу этой классификации были положены следующие признаки: а) подвижность сочленения верхнечелюстной кости c наружной крыловидной, б) возможность вращения небной кости в горизонтальной плоскости, в) неподвижность прикрепления предчелюстной кости к черепу и ее форма, г) форма носовой кости, д) положение ноздрей и носовых щитков, е) строение внутренней полости ноздрей, ж) строение языковой створки, з) способ выработки солевой секреции, и) расположение солевых желез, й) размеры дорсальных и вентральных отростков хвостовых позвонков, к) наличие парных подхвостовых позвонков, л) строение гемипениса, м) способ размножения. Все эти различия приведены в диагнозах семейств. Следует отметить, что характер этих признаков у морских крайтов по отношению к морским змеям носит плезиоморфный статус. Таким образом, морские крайты, ведущие земноводный образ жизни, по-видимому, являются промежуточным семейством между сухопутными аспидовыми змеями и никогда не покидающими воду морскими змеями.

КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ

1(2). Межчелюстной щиток разделен на две неравные доли, причем нижняя большая доля по длине почти равна своей ширине (табл. X, 4–6). Ростральный желоб как на табл. IX, 4: Pseudolaticauda

2(1). Межчелюстной щиток цельный, не разделен на две неравные доли (табл. X, 1–3). Ростральный желоб как на табл. IX, 3: Laticauda